引言：最近两年，常有客户询问到MDSAP认证相关事宜，申请并通过MDSAP认证对医疗器械出口企业有诸多好处，因此，飞速度撰文为大家科普一下。
一、什么是MDSAP认证?
MDSAP是Medical Device Single Audit Program的英文首字母缩写，翻译成中文习惯叫做“医疗器械单一审核程序”，MDSAP认证项目是美国（FDA）、澳大利亚（TGA）、巴西（ANVISA）、加拿大（HC）、日本（MHLW）五国的监管机构认可并加入的一套新的审核程序。该程序旨在形成一套单一审核的过程，满足并统一上述国家的审核要求，使审核更加全面有效。以上五国监管机构认可MDSAP的审核结果，生产企业可以减少对应不同监管机构的审核次数，减少因审核带来的生产干扰。MDSAP的出台，使审核过程国际标准化，减轻了生产企业的负担。
二、仍然作为医疗器械质量管理体系，MDSAP认证与ISO13485认证的异同：
ISO13485是MDSAP的基础；MDSAP认证的要求要高于/多于ISO13485的要求；
ISO13485是标准，MDSAP除了ISO13485之外，还有各参与国的法规要求；
SO13485与MDSAP可归结成两种认证，根本都是质量管理体系。
三、申请并通过MDSAP认证的意义：
MDSAP由医疗器械生产企业联系第三方公告机构（如：SGS、BSI、TUV）开展审核，参与国（五国：美国、澳大利亚、巴西、加拿大、日本）的医疗器械监管部门可以将此审核报告作为判断依据。
相关国家认可的程度如下：
美国：替代FDA的常规检查(FDA专项与PMA产品除外)；
巴西：对于三类与四类医疗器械，可以替代ANVISA的上市前GMP检查，以及上市后的例行检查（专项检查除外）；
日本：对于II类，III类，IV类医疗器械，可豁免现场工厂审核；
加拿大：2019年起强制取代CMDCAS，作为分类在II类及以上产品进入加拿大的唯一途径；
澳大利亚：可豁免TGA审核，支持发表与保持TGA符合性审核证书。
四、企业怎样申请MDSAP认证：
第一步：聘请专业医疗器械第三方服务机构，形成符合MDSAP要求的质量管理体系；
第二步：企业识别MDSAP法规，由质量管理部按照MDSAP的要求开展内审；
第三步：由公告机构到企业开展现场审核；
第四步：企业按照公告机构审核指出的整改项开展整改，15天内提交整改计划；
第五步：公告机构审核企业的整改情况；
第六步：审核通过，公告机构内部走出证审批程序，发表MDSAP证书。
北京飞速度医疗科技有限公司位于中国杭州，是医疗器械专业服务第三方。为广大客户提供医疗器械法律法规、经营开办、医疗器械生产质量管理体系、医疗器械注册、临床、CRC、CE、FDA、医疗信息系统定制开发一站式服务，是江浙沪地区极少数有医疗器械全流程服务能力的机构之一。任何密切相关医疗器械注册、医疗器械经营许可/备案、医疗器械临床试验、CRC服务事宜，随时方便联系施先生（MP：19103801095，微信同）。
812
