- 幽门螺杆菌耐药基因突变检测试剂境外临床试验数据认可及医疗器械临床试验设计2025-11-06
- PVP涂层所致还原物质超标，是否需要在技术要求中制定还原物质的要求？2025-11-06
- 2025年6月浙江省批准106个第一类医疗器械备案产品2025-11-06
- 电动液压康复训练床与电动机械康复训练床能否作为同一个医疗器械注册单元？2025-11-06
- HDMI接口与USB接口需要纳入产品技术要求性能指标吗？2025-11-06
- 浙江省体外诊断试剂注册答疑3项2025-11-06
- 腰部旋转康复训练器注册及医疗器械临床评价要点2025-11-06
- 短波治疗仪注册及医疗器械临床评价要点2025-11-06
- 医疗器械出现变化时，何种情况需对其生物安全性开展重新评价？2025-11-06
- 主要成分一致仅色号差异的合成树脂牙注册检验典型型号如何选择？2025-11-06
- 体外诊断试剂临床试验过程中，比较试剂有多种适用机型，不同临床试验机构能否使用不同机型开展试验？2025-11-06
- 创新医疗器械特别审查适用于变更注册吗？2025-11-06
- 创新医疗器械注册产品是否可以委托生产？2025-11-06
- 2025年7月上海市第二类医疗器械注册审评用时情况2025-11-06
- 2025年7月国家局批准进口第一类医疗器械产品备案135项2025-11-06
请进
提交留言
提交留言
