欢迎来到飞速度CRO-专注于药械与医疗服务的解决方案专家！
登录
注册
全部服务
网站首页
服务项目
常见问题
查询工具
新闻中心
项目经验
关于我们
投稿
问答
19103801095
医疗器械注册
第三类医疗器械注册延续
第二类医疗器械注册证延续
GMP质量管理体系认证
医疗器械分类界定
二三类医疗器械生产许可证
第一类医疗器械生产备案
第三类体外诊断试剂（IVD）首次注册
第二类体外诊断试剂（IVD）首次注册
第一类体外诊断试剂（IVD）产品备案
进口第三类医疗器械首次注册
进口第二类医疗器械首次注册
进口第一类医疗器械产品备案
第三类医疗器械首次注册
第二类医疗器械首次注册
第一类医疗器械注册备案
医院项目
医院重点实验室建设
互联网医院建设
医疗机构重点专科（省级/国家级）
医疗机构等级评审
院内制剂（中药制剂）备案申报
药物/医疗器械临床试验机构备案
临床试验
药物Ⅳ期临床试验（药物四期临床试验）
药物Ⅲ期临床试验（药物三期临床试验）
药物Ⅱ期临床试验（药物二期临床试验）
药物Ⅰ期临床试验（药物一期临床试验）
医疗器械临床试验
药品注册
体内/外药代动力学研究
体内/外药效学研究
早期安全性评价研究
安全性评价
遗传毒性试验
急性/长期毒性试验-单次/多次给药毒性试
国际注册
巴西医疗器械注册（ANVISA认证）
韩国医疗器械注册（MFDS认证）
泰国医疗器械注册（MDCD注册）
澳大利亚医疗器械注册（TGA认证）
日本医疗器械注册（PMDA注册）
英国医疗器械注册（UKCA认证/MHRA
海牙文书/APOSTILLE认证
自由销售证明（出口销售证明书）
医疗器械510K
QSR820考核
MDR 2017/745 EU
IVDR 2017/746 EU
MDD 93/42/EEC
