欢迎来到飞速度CRO-专注于药械与医疗服务的解决方案专家!
登录
注册
全部服务
网站首页
服务项目
常见问题
查询工具
新闻中心
项目经验
关于我们
投稿
问答
19103801095
医疗器械注册
第三类医疗器械注册延续
第二类医疗器械注册证延续
GMP质量管理体系认证
医疗器械分类界定
二三类医疗器械生产许可证
第一类医疗器械生产备案
进口第三类医疗器械首次注册
进口第二类医疗器械首次注册
进口第一类医疗器械产品备案
第三类医疗器械首次注册
第二类医疗器械首次注册
第一类医疗器械注册备案
医院项目
医院重点实验室建设
互联网医院建设
医疗机构重点专科(省级/国家级)
医疗机构等级评审
院内制剂(中药制剂)备案申报
药物/医疗器械临床试验机构备案
临床试验
药物Ⅳ期临床试验(药物四期临床试验)
药物Ⅲ期临床试验(药物三期临床试验)
药物Ⅱ期临床试验(药物二期临床试验)
药物Ⅰ期临床试验(药物一期临床试验)
医疗器械临床试验
药品注册
体内/外药代动力学研究
体内/外药效学研究
早期安全性评价研究
安全性评价
遗传毒性试验
急性/长期毒性试验-单次/多次给药毒性试
国际注册
巴西医疗器械注册(ANVISA认证)
韩国医疗器械注册(MFDS认证)
泰国医疗器械注册(MDCD注册)
澳大利亚医疗器械注册(TGA认证)
日本医疗器械注册(PMDA注册)
英国医疗器械注册(UKCA认证/MHRA
海牙文书/APOSTILLE认证
自由销售证明(出口销售证明书)
医疗器械510K
QSR820考核
MDR 2017/745 EU
IVDR 2017/746 EU
当前位置:
首页
>
沂源新闻中心
>
沂源基础知识
搜 索
新闻中心
公司新闻
行业动态
基础知识
视频中心
法规库
行业招标动态
把您的困惑告诉顾问吧
飞速度顾问为您在线解答
医疗器械注册
GCP备案
临床试验
药物临床前研究
国际注册
其他服务
02-15
2026
一次性腹壁穿刺缝合器套装注册要点:4大根本与第二类医疗器械要求
本文详解一次性腹壁穿刺缝合器套装的组成结构、工作原理、生物学评价及灭菌工艺,弄清楚其属于免临床评价......
02-14
2026
光疗仪注册及同品种比对临床评价3大要点解析
本文详解光疗仪注册流程与医疗器械同品种比对临床评价要点,涵盖工作原理、电气安全标准及临床数据搜集......
02-14
2026
碘伏棉签注册要点详解:有效碘含量1.0-10.0g/L与免临床评价
本文介绍碘伏棉签注册根本要点:产品为第二类医疗器械,有效碘含量1.0-10.0g/L,非无菌状态......
02-13
2026
低频膝关节治疗仪注册要点:同品种比对临床评价与合规研究
本文详解低频膝关节治疗仪注册流程及同品种比对临床评价根本要点,涵盖工作原理、材料标准、电气安全与......
02-13
2026
立体动态干扰电治疗仪二类注册要点与临床应用解析
了解立体动态干扰电治疗仪的注册要点、工作原理及临床适用范围。本文重点研究其结构组成、生物学评价、......
02-12
2026
医用重组胶原蛋白无菌液体敷料注册及同品种临床评价5大要点详解
本文详解医用重组胶原蛋白无菌液体敷料注册及同品种临床评价要点,涵盖工作原理、生物学评价、灭菌工艺......
02-12
2026
隔物灸灸疗器注册要点:同品种比对临床评价与2类器械要求
本文详解隔物灸灸疗器注册流程与医疗器械同品种比对临床评价要点,涵盖工作原理、生物学评价、灭菌工艺......
02-11
2026
脱脂纱布片注册要点:结构分类、灭菌工艺及免临床评价详解(23字)
脱脂纱布片按结构分折叠型与缝制型,按照基于脱脂棉纱布与钡线显影线制成,无菌环氧乙烷灭菌,一次性使用,......
首页
上一页
127
128
129
130
131
下一页
末页
请进
提交留言
在线咨询
在线咨询
咨询热线
191-0380-1095
同微信
项目在线咨询
医疗器械注册
临床试验咨询
GCP证书培训