欢迎来到飞速度CRO-专注于药械与医疗服务的解决方案专家!
登录
注册
全部服务
网站首页
服务项目
常见问题
查询工具
新闻中心
项目经验
关于我们
投稿
问答
19103801095
医疗器械注册
第三类医疗器械注册延续
第二类医疗器械注册证延续
GMP质量管理体系认证
医疗器械分类界定
二三类医疗器械生产许可证
第一类医疗器械生产备案
进口第三类医疗器械首次注册
进口第二类医疗器械首次注册
进口第一类医疗器械产品备案
第三类医疗器械首次注册
第二类医疗器械首次注册
第一类医疗器械注册备案
医院项目
医院重点实验室建设
互联网医院建设
医疗机构重点专科(省级/国家级)
医疗机构等级评审
院内制剂(中药制剂)备案申报
药物/医疗器械临床试验机构备案
临床试验
药物Ⅳ期临床试验(药物四期临床试验)
药物Ⅲ期临床试验(药物三期临床试验)
药物Ⅱ期临床试验(药物二期临床试验)
药物Ⅰ期临床试验(药物一期临床试验)
医疗器械临床试验
药品注册
体内/外药代动力学研究
体内/外药效学研究
早期安全性评价研究
安全性评价
遗传毒性试验
急性/长期毒性试验-单次/多次给药毒性试
国际注册
巴西医疗器械注册(ANVISA认证)
韩国医疗器械注册(MFDS认证)
泰国医疗器械注册(MDCD注册)
澳大利亚医疗器械注册(TGA认证)
日本医疗器械注册(PMDA注册)
英国医疗器械注册(UKCA认证/MHRA
海牙文书/APOSTILLE认证
自由销售证明(出口销售证明书)
医疗器械510K
QSR820考核
MDR 2017/745 EU
IVDR 2017/746 EU
当前位置:
首页
>
沂源新闻中心
>
沂源基础知识
搜 索
新闻中心
公司新闻
行业动态
基础知识
视频中心
法规库
行业招标动态
把您的困惑告诉顾问吧
飞速度顾问为您在线解答
医疗器械注册
GCP备案
临床试验
药物临床前研究
国际注册
其他服务
07-30
2026
第三类医疗器械远端保护器注册办理流程及步骤周期指南
远端保护器通常由鞘管、导丝与滤网类结构等组成,鞘管一般按照基于高分子材料制成,导丝一般按照基于不锈钢材料......
07-30
2026
第三类医疗器械血管内回收装置注册办理流程及步骤周期指南
血管内回收装置通常由抓取装置、杆、控制装置与鞘管等结构组成,具备异物抓取功能,抓取装置一般按照基于金......
07-30
2026
医疗器械注册申请人应当在何时提交延续注册申请?
医疗器械注册证的有效期是五年,《医疗器械监督管理条例》第二十二条规定得很清楚。要是这张证件快要到......
07-30
2026
医疗器械申报延续注册时,应如何撰写“符合性声明”?
延续注册即医疗器械注册证的有效期到期之前需要开展的一种法律手续,在《医疗器械注册与备案管理措施......
07-29
2026
第三类医疗器械心脏封堵器输送线缆注册办理流程及步骤周期指南
心脏封堵器输送线缆是神经、心血管手术器械中的心血管介入类医疗器械,在我国《医疗器械分类目录》里被......
07-29
2026
第三类医疗器械心脏封堵器装载器注册办理流程及步骤周期指南
心脏封堵器装载器通常由导管、接头组成,导管较短,其长度可覆盖配用的心脏封堵器,接触血液循环系统。......
07-29
2026
第三类医疗器械腔静脉滤器移出器注册办理流程及步骤周期指南
腔静脉滤器回收装置通常由与腔静脉滤器相匹配的回收圈套与回收鞘管等组成,可在显影设备下抓捕并移出可......
07-28
2026
2026年该怎么选择靠谱正规的医疗器械注册代办公司
选择可靠的医疗器械注册代理公司时,并不是只看价格就可以的,还要考察它的一站式全流程服务能力、专业......
首页
上一页
8
9
10
11
12
下一页
末页
请进
提交留言
在线咨询
在线咨询
咨询热线
191-0380-1095
同微信
项目在线咨询
医疗器械注册
临床试验咨询
GCP证书培训