欢迎来到飞速度CRO-专注于药械与医疗服务的解决方案专家!
登录
注册
全部服务
网站首页
服务项目
常见问题
查询工具
新闻中心
项目经验
关于我们
投稿
问答
19103801095
医疗器械注册
第三类医疗器械注册延续
第二类医疗器械注册证延续
GMP质量管理体系认证
医疗器械分类界定
二三类医疗器械生产许可证
第一类医疗器械生产备案
进口第三类医疗器械首次注册
进口第二类医疗器械首次注册
进口第一类医疗器械产品备案
第三类医疗器械首次注册
第二类医疗器械首次注册
第一类医疗器械注册备案
医院项目
医院重点实验室建设
互联网医院建设
医疗机构重点专科(省级/国家级)
医疗机构等级评审
院内制剂(中药制剂)备案申报
药物/医疗器械临床试验机构备案
临床试验
药物Ⅳ期临床试验(药物四期临床试验)
药物Ⅲ期临床试验(药物三期临床试验)
药物Ⅱ期临床试验(药物二期临床试验)
药物Ⅰ期临床试验(药物一期临床试验)
医疗器械临床试验
药品注册
体内/外药代动力学研究
体内/外药效学研究
早期安全性评价研究
安全性评价
遗传毒性试验
急性/长期毒性试验-单次/多次给药毒性试
国际注册
巴西医疗器械注册(ANVISA认证)
韩国医疗器械注册(MFDS认证)
泰国医疗器械注册(MDCD注册)
澳大利亚医疗器械注册(TGA认证)
日本医疗器械注册(PMDA注册)
英国医疗器械注册(UKCA认证/MHRA
海牙文书/APOSTILLE认证
自由销售证明(出口销售证明书)
医疗器械510K
QSR820考核
MDR 2017/745 EU
IVDR 2017/746 EU
当前位置:
首页
>
沂源新闻中心
搜 索
新闻中心
公司新闻
行业动态
基础知识
视频中心
法规库
行业招标动态
把您的困惑告诉顾问吧
飞速度顾问为您在线解答
医疗器械注册
GCP备案
临床试验
药物临床前研究
国际注册
其他服务
06-24
2025
一文了解超声波皮肤治疗仪的医疗器械注册办理流程及步骤
隔壁李医生最近在美容科添了新设备——一台能改善皱纹的超声波皮肤治疗仪。这仪器的手柄发出超声波穿透......
06-24
2025
国家药监局关于发布免于开展临床试验体外诊断试剂目录(2025年)的通告(2025
按照《体外诊断试剂注册与备案管理措施》(国家市场监督管理总局令第48号),国家药监局组织修订了《......
06-24
2025
宫颈癌筛查的人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂阳性判断值研究应注意哪些事项?
想象一款HPV检测试剂即将上市,实验室数据显示准确率高达99%,却在临床筛查中把多位健康女性误判......
06-24
2025
注册申报资料首次递交时未关联主文档是否可在补正资料阶段补充?
医疗器械注册“急救包”:主文档补关联操作指南去年某外资心脏支架企业首次提交国内注册申请时,因供应......
06-24
2025
一次性使用灭菌橡胶外科手套套件注册审评要点
供临床外科操作时防护使用的一次性使用灭菌橡胶外科手套套件,在我国属于第二类医疗器械注册产品。一次......
06-24
2025
浙江省各地2025年5月新批准第一类医疗器械备案产品124个
来自浙江省药品监督管理局近日披露的消息,2025年5月,浙江省各地市新批准第一类医疗器械备案产品......
06-23
2025
外周血栓抽吸导管若不适用于肺动脉,是否需要在说明书中增加相关警示信息?
你想象一下,某医院介入科医生在抢救肺栓塞患者时,情急之下抓错了外周血栓抽吸导管,结果导管在肺动脉......
06-23
2025
进口整形美容用透明质酸钠类注射填充剂的上市证明文件中是否需要涵盖申报的适用范围?
去年某外资玻尿酸品牌在国内申报鼻唇沟填充适应症时,因美国FDA文件中的适用范围描述为“mid-t......
首页
上一页
552
553
554
555
556
下一页
末页
请进
提交留言
在线咨询
在线咨询
咨询热线
191-0380-1095
同微信
项目在线咨询
医疗器械注册
临床试验咨询
GCP证书培训