欢迎来到飞速度CRO-专注于药械与医疗服务的解决方案专家!
登录
注册
全部服务
网站首页
服务项目
常见问题
查询工具
新闻中心
项目经验
关于我们
投稿
问答
19103801095
医疗器械注册
第三类医疗器械注册延续
第二类医疗器械注册证延续
GMP质量管理体系认证
医疗器械分类界定
二三类医疗器械生产许可证
第一类医疗器械生产备案
进口第三类医疗器械首次注册
进口第二类医疗器械首次注册
进口第一类医疗器械产品备案
第三类医疗器械首次注册
第二类医疗器械首次注册
第一类医疗器械注册备案
医院项目
医院重点实验室建设
互联网医院建设
医疗机构重点专科(省级/国家级)
医疗机构等级评审
院内制剂(中药制剂)备案申报
药物/医疗器械临床试验机构备案
临床试验
药物Ⅳ期临床试验(药物四期临床试验)
药物Ⅲ期临床试验(药物三期临床试验)
药物Ⅱ期临床试验(药物二期临床试验)
药物Ⅰ期临床试验(药物一期临床试验)
医疗器械临床试验
药品注册
体内/外药代动力学研究
体内/外药效学研究
早期安全性评价研究
安全性评价
遗传毒性试验
急性/长期毒性试验-单次/多次给药毒性试
国际注册
巴西医疗器械注册(ANVISA认证)
韩国医疗器械注册(MFDS认证)
泰国医疗器械注册(MDCD注册)
澳大利亚医疗器械注册(TGA认证)
日本医疗器械注册(PMDA注册)
英国医疗器械注册(UKCA认证/MHRA
海牙文书/APOSTILLE认证
自由销售证明(出口销售证明书)
医疗器械510K
QSR820考核
MDR 2017/745 EU
IVDR 2017/746 EU
当前位置:
首页
>
新闻中心
搜 索
新闻中心
公司新闻
行业动态
基础知识
视频中心
法规库
行业招标动态
把您的困惑告诉顾问吧
飞速度顾问为您在线解答
医疗器械注册
GCP备案
临床试验
药物临床前研究
国际注册
其他服务
11-06
2025
肿瘤电场治疗仪产品获批上市
引言:近日,国家药品监督管理局经审查,批准了诺沃库勒有限公司生产的创新产品“肿瘤电场治疗仪”的医......
11-06
2025
审评中心关于有源医疗器械注册变更相关答疑
引言:近日,审评中心发布密切相关有源医疗器械注册变更相关答疑,就器械功率出现变化许可变更检测相关事项......
11-06
2025
美敦力、泰利福等多家知名医疗器械企业一级召回
引言:对于医疗器械产品召回,一方面是过失,一方面是责任。发现错误、纠正错误、预防错误是大家都要懂......
11-06
2025
陕西起初指出医疗器械黑名单制度
引言:2020年6月23日,陕西省药品监督管理局发布关于公开征求《陕西省药品安全“黑名单”信息共......
11-06
2025
如何查询有资质的医疗器械注册检测机构
引言:检测机构国内有数以百计,如何快速查询到有承检范围的医疗器械注册检测机构呢,本位为您介绍官方......
11-06
2025
医疗器械洁净室(区)检查要点指南(2013版)
引言:对于无菌医疗器械,符合要求的洁净车间是申请并取得医疗器械注册证及医疗器械生产许可证的必备条......
11-06
2025
医疗器械环氧乙烷残留限量是多少?
引言:环氧乙烷灭菌方式是无菌医疗器械最常见灭菌方式之一,在无菌医疗器械注册进程中,医疗器械环氧乙......
11-06
2025
第一类医疗器械备案资料要求
引言:第一类医疗器械是十分广的医疗器械类别,有众多产品,对于生产企业,需要办理第一类医疗器械产品......
首页
上一页
285
286
287
288
289
下一页
末页
请进
提交留言
在线咨询
在线咨询
咨询热线
191-0380-1095
同微信
项目在线咨询
医疗器械注册
临床试验咨询
GCP证书培训