心肌活检钳通常由咬切器、鞘管与控制手柄组成,无菌提供,接触中枢神经系统或血液循环系统。用于血管介入手术中心肌组织取样。包括心肌活检钳、心内膜心肌活检钳等具体器械。在我国属于第三类医疗器械,分类编码为03-03-02,管理类别为Ⅲ类。
(一)产品分类界定:按照医疗器械分类目录,该产品归属"03神经与心血管手术器械"大类,"03神经与心血管手术器械-钳"一级类别,"02取样钳"二级类别,分类编码为03-03-02,管理类别为Ⅲ类。
(二)注册流程步骤:第三类医疗器械注册需向国家药品监督管理局提交申请,主要步骤包括:产品技术要求编制、注册检验、临床评价、注册申报资料准备、技术审评、质量管理体系核查、行政审批等。
(三)临床评价要求:该产品不属于免于临床评价目录产品,需开展临床评价。可通过临床比对路径证明产品安全有效性,需与已上市同品种产品在材料、结构、性能、预期用途等方面开展全面比较研究。飞速度CRO可提供专业的临床比对服务,助力注册申报。
(四)注册周期:整体注册周期通常为18-24个月。其中注册检验约4-6个月,临床评价约9-12个月(如开展临床试验则需12-18个月),技术审评约90个工作日,质量管理体系核查约30个工作日,行政审批约20个工作日。
如有心肌活检钳注册、临床试验及药械相关CRO服务需求,欢迎随时联系飞速度CRO。
1286
