一次性使用透析护理包按照产品配置不同，其型号分为A型、B型、C型、D型、E型、F型。临床用于透析前后的护理操作。一次性使用透析护理包在我国属于第二类医疗器械注册产品，本文介绍一次性使用透析护理包注册要点。
一、一次性使用透析护理包结构组成
一次性使用透析护理包按照产品配置不同，其型号分为A型、B型、C型、D型、E型、F型。A型由一次性使用医用橡胶检查手套、薄膜手套、检查手套、一次性使用中单、托盘、医用胶布、医用纱布块、无菌医用脱脂棉球、棉卷、碘伏棉签、碘伏棉球、碘伏纱布、一次性使用敷料镊、透气胶带、医用留置针贴、护帽、创口贴、医用输液贴、污物收集袋、一次性使用捆扎止血带、擦机水刺布、穿刺针保护套、包布组成；B型由基本配置一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用中单、托盘、医用胶布、创口贴，与选用配置碘伏棉签、棉卷、医用纱布块、无菌医用脱脂棉球、碘伏棉球、一次性使用敷料镊、污物收集袋、一次性使用捆扎止血带、擦机水刺布、穿刺针保护套、包布、护帽组成；C型由基本配置一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用中单、医用胶布，与选用配置托盘、碘伏棉签、医用纱布块、污物收集袋、一次性使用敷料镊、棉卷、无菌医用脱脂棉球、创口贴、包布、碘伏棉球、穿刺针保护套、医用输液贴组成；D型由基本配置一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用中单、托盘，与选用配置医用胶布、碘伏棉签、医用纱布块、无菌医用脱脂棉球、碘伏棉球、碘伏纱布、一次性使用敷料镊、透气胶带、护帽、污物收集袋、擦机水刺布、包布组成；E型由基本配置手套（检查手套/一次性使用医用橡胶检查手套/薄膜手套），与选用配置一次性使用中单、托盘、医用胶布、碘伏棉签、创口贴、医用纱布块、污物收集袋、穿刺针保护套、棉卷、无菌医用脱脂棉球、碘伏棉球、一次性使用敷料镊、一次性使用捆扎止血带、碘伏纱布、包布、护帽、医用输液贴、透气胶带组成；F型由基本配置一次性使用中单、医用胶布，与选用配置碘伏棉签、创口贴、棉卷、医用纱布块、无菌医用脱脂棉球、碘伏棉球、碘伏纱布、一次性使用敷料镊、透气胶带、医用留置针贴、护帽、医用输液贴、污物收集袋、一次性使用捆扎止血带、擦机水刺布、穿刺针保护套、包布、托盘、一次性使用医用橡胶检查手套、薄膜手套、检查手套组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
二、一次性使用透析护理包注册要点
（一）一次性使用透析护理包工作原理：由多种组件组成，配合使用，以完成临床透析护理目的。
（二）一次性使用透析护理包生物学评价：与人体完好皮肤、破裂或损伤表面接触，符合生物学评价的要求。
（三）一次性使用透析护理包灭菌工艺：该产品按照基于环氧乙烷灭菌，灭菌工艺经确认与验证，灭菌过程对产品性能不产生影响，灭菌后能达到无菌要求。
（四）一次性使用透析护理包临床评价：该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》，属于免于开展临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的一次性使用透析护理包（苏械注准20152140898）开展同品种比较，申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法、灭菌/消毒方式等方面基本等同，差异部分不会对产品的安全性与有效性产生不利影响。
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