对于医疗器械注册人制度来说，医疗器械注册产品的研制有注册人与受托生产企业共同完成，医疗器械注册人与医疗器械生产企业分别形成了医疗器械质量管理体系。今天是我国传统佳节端午节，仍然是接到十分敬业的客户的电话，问到这种情况下，医疗器械注册质量管理体系核查如何开展？一起看正文。
医疗器械注册申请人不自行生产，仅委托生产的，其质量管理体系核查现场检查如何开展？
除对受托生产企业生产状况及质量管理体系运行情况开展现场检查外，还应对注册申请人质量管理体系运行情况开展确认：
（1）应当保持产品全生命周期质量管理能力，维持质量管理体系完整性；
（2）应当设置与所生产产品特点、企业规模相适应的管理机构，配备足够数量与能力的专职质量管理人员，以及熟悉产品、具有相应专业知识的技术人员，对委托生产活动开展有效的监测与控制；
（3）能够充分履行产品风险管理、变更控制、产品放行、售后服务、产品投诉处理、不良事件监测与产品召回等职责，全面落实医疗器械质量安全主体责任。
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