本审评要点旨在指导注册申请人对人类尿路上皮癌基因甲基化检测试剂盒产品注册临床试验的开展及临床试验资料的准备及撰写，为体外诊断试剂注册申请人与技术审评部门提供参考。
本审评要点是对人类尿路上皮癌基因甲基化检测试剂盒的一般要求，注册申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容开展充实与细化。
本审评要点是供注册申请人与技术审评人员使用的指导性文件，但不包括审评审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，应在遵循相关法规的前提下使用本审评要点。要是有能够满足相关法规要求的其他方法，也可以按照基于，然而需要提供详细的研究资料与验证资料。
本审评要点是在现行法规与标准体系以及当前认知水平下制定，随着法规与标准的不断改进，以及科学技术的不断发展，相关内容也将适时开展调整。
一、适用范围
本审评要点所指人类尿路上皮癌基因甲基化检测试剂盒即用于体外定性检测人尿脱落细胞样本中尿路上皮癌基因的甲基化水平的体外诊断试剂。适用于有血尿、膀胱刺激症等临床症状，或经影像学等非侵入性方法显示异常，临床可能需进一步检查的疑似尿路上皮癌初诊患者的辅助诊断，尤其是经影像学等非侵入方法无法决策是否需要开展膀胱镜的病例，可为患者提供一种尿路上皮癌的无创辅助诊断选择，但不能作为肿瘤早期诊断或确诊的依据。临床医生应结合患者病情及其它实验室检测指标等因素对检测结果开展综合判断。
适用方法学包括：荧光PCR法。
二、注册审查要点
（一）临床试验机构选择要求
选择不少于3家临床试验机构。
（二）临床试验设计类型
此类产品临床试验包括尿路上皮癌辅助诊断临床性能评价、基因甲基化检测性能评价及手术前后基因甲基化检测评价三部分。
（三）比较方法的选择
1.尿路上皮癌辅助诊断临床性能评价
建议按照基于试验体外诊断试剂与尿路上皮癌诊断的临床参考标准开展比较研究，评价试验体外诊断试剂对于尿路上皮癌辅助诊断的临床灵敏度、临床特异度等指标。尿路上皮癌与其它恶性肿瘤病例按照相关诊疗指南与诊疗规范要求，按照基于病理诊断确诊，其它疾病按照相关诊疗指南开展综合诊断确诊。
2.检测性能评价
针对所有被测基因，建议按照基于试验体外诊断试剂与已上市同类产品或实验室参考方法开展比较试验。基因甲基化检测实验室参考方法可以为Sanger测序法、NGS、数字PCR等。实验室方法应开展充分的性能验证，包括最低检出限、准确度、精密度等，确认与试验体外诊断试剂具有良好的可比性。同时提供详细的方法形成与性能验证资料。如比较方法检测试验委托第三方实验室或检测机构完成，应提供临床试验机构委托该试验的委托协议。
3.手术前后基因甲基化检测评价
对于尚无同类产品上市的产品，开展临床试验时建议入组一定数量罹患尿路上皮癌或癌前病变、且治疗前本产品检测为阳性的患者，收集其手术前后的样本，按照基于试验用体外诊断试剂开展检测，评价术后阴转情况。
术前、术后采样时间应结合疾病发展规律及治疗后监测时间要求开展科学设定。
（四）病例入组标准：
入组受试者应为有血尿、膀胱刺激症等临床症状的病例，包括经影像学等非侵入性方法显示异常，临床需进一步检查的疑似尿路上皮癌初诊患者，以及经影像学等非侵入性方法无法决策是否开展膀胱镜检查的病例。
针对尿路上皮癌病例，应涵盖膀胱癌、肾盂癌、输尿管癌等肿瘤类别；入组人群应涵盖不同的分期、不同分级、不同肌层浸润状态的病例，应充分纳入早期、原发性非肌层浸润性肿瘤病例。
因为对产品临床特异度开展充分评价，还应纳入其他非尿路上皮癌的泌尿系统肿瘤，如前列腺癌、肾癌等及其他常见肿瘤，如呼吸系统、消化系统、生殖系统肿瘤。各种肿瘤疾病患者的诊断依据相关疾病诊疗规范执行。
（五）入组病例数要求
针对尿路上皮癌辅助诊断临床性能评价、基因甲基化检测性能评价可按照基于单组目标值法开展样本量估算。针对手术前后基因甲基化检测评价，应按照评价指标按照基于可靠的统计学模型开展样本量估算，建议一般不少于40例。
尿路上皮癌辅助诊断临床性能评价研究中，针对尿路上皮癌病例，应涵盖膀胱癌、肾盂癌、输尿管癌等肿瘤类别，每种肿瘤类别满足统计学要求应充分纳入，一般建议针对膀胱癌病例数不少于120例，针对肾盂癌、输尿管每种病例数不少于50例；每种肿瘤类别入组病例应包括不同分期、不同分级、不同的肌层浸润状态的病例，每个亚组应均有一定的病例数，其中，早期（II期之前病例）、原发性非肌层浸润性肿瘤病例数应能够充分评价产品在该部分人群中的临床性能。
基因甲基化检测性能评价研究中，如为多项基因甲基化联合检测，应针对不同基因甲基化分别估算样本量。
（六）临床评价指标与统计学研究
1.尿路上皮癌辅助诊断临床性能评价
一般按照基于四格表方式对临床试验结果开展总结，计算灵敏度、特异度并计算95%置信区间。同时应针对尿路上皮癌不同组织类型、不同的分期、不同分级患者分别计算临床灵敏度；针对泌尿系统良性疾病、泌尿系统其他恶性肿瘤、非泌尿系统其他恶性肿瘤等患者分别研究临床特异度。所有评价指标均应计算95%置信区间。
对于检测结果与临床诊断结论纷歧致的样本，应结合患者疾病背景信息、其他临床实验室检验结果等对差异原因开展可靠研究。
2.检测性能评价
按照基于四格表方式对临床试验结果开展总结，计算阳性符合率、阴性符合率与总符合率，并计算95%置信区间。如为多项基因甲基化联合检测，应针对不同基因甲基化分别开展统计研究。
对于检测结果纷歧致的样本，建议结合患者疾病背景信息、其他临床实验室检验结果等对差异原因开展可靠研究。
3.手术前后基因甲基化检测评价
手术前后的样本，按照基于试验用体外诊断试剂开展检测，评价术后阴转情况。
对于未见阴转的病例，应结合患者疾病治疗效果开展可靠研究。
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