在我国药物临床试验监管体系里，作为验证新药安全有效性这一根本环节的药物临床试验，其项目负责人即主要研究者，因肩负着确保试验质量以及受试者安全的重要责任，因此其专业能力与资质水平处于直接关联试验质量与受试者安全的根本地位，而按照国家药监局与国家卫生健康委的联合公告可知，对于主要研究者应当具备的条件有着弄清楚且具体的标准规定，因此医疗机构在组建研究团队时，需要以严格把关的方式来确保所选主要研究者符合法规要求，并且医疗机构与个人在参与临床试验之前，也应当对相关要求开展充分了解，以保证在符合各项规定的前提下开展后续工作。
主要研究者的职称要求
依据国家药监局与国家卫生健康委于2019年所发布的第101号关于药物临床试验机构管理规定的公告可知主要研究者需具备高级职称且参加过3个以上药物临床试验，而医学领域里的高级职称一般涵盖主任医师、副主任医师、研究员、副研究员等技术职务这体现出对主要研究者专业水平以及学术资历方面的基本要求，同时要求参加过3个以上药物临床试验的经验是因为确保主要研究者拥有实际操作经验并熟悉临床试验的流程、规范以及质量控制要点进而能够有效组织与领导临床试验项目的实施工作。
执业资格与专业能力要求
国家药监局与国家卫生健康委于2020年第57号公告发布的药物临床试验质量管理规范中所提及的研究者需具备的执业资格，指的是在临床试验机构所在医疗机构合法行医或执业的资质证明，这一证明对于医师来说为医师执业证书，而对于其他专业技术人员则为相应的职业资格证书，同时研究者还应当具备包括对试验药物特性、临床试验方案设计、伦理原则、数据记录与报告要求等方面掌握的临床试验所需专业知识，以及需有定期参加GCP培训与继续教育以保持专业知识更新的培训经历与能力。
研究员职称担任主要研究者的资格认定
针对持有研究员职称却未取得医师资格的人员可否担任主要研究者这一问题，需依据临床试验所属类型以及具体要求加以判断，毕竟药物临床试验机构管理规定所要求的是高级职称，而研究员职称归属于高级职称序列，因此在职称方面是符合要求的，但能否担任特定临床试验项目的主要研究者，还得考虑该临床试验的专业领域、试验药物所具有的性质以及研究方案对研究者专业背景指出的要求，因为对于那些需要处方权与临床诊疗经验的临床试验项目而言，具备医师执业资格或许是必要条件，不过对于某些以通过了解性研究为主要内容的临床试验来说，拥有研究员职称的专业人员在其所处专业领域内也存在具备担任主要研究者资格的概率。
不同类型临床试验的主要研究者资格差异
不同类型药物临床试验在对主要研究者专业背景要求方面所体现出出的差异，源于治疗性药物临床试验往往因需要研究者具备可对受试者病情开展准确评估以及处理不良反应的临床诊疗经验而将医师资格作为必要条件，而疫苗临床试验仍然因需研究者拥有识别与处理不良反应的能力致使医师资格成为重要考量因素，且在具体实践当中，临床试验机构于立项之时会依照试验方案要求并结合研究者专业背景、执业资格以及过往经验开展综合评估以确定主要研究者适格性，尽管药物临床试验机构管理规定为医疗机构提供了基本资格判断标准，但具体项目适用性仍需结合临床试验特点开展个别的、基于具体情况的研究与考量，这种复杂的要求体系既体现了不同试验类型的独特需求又反映了资格审核过程中需兼顾通用标准与特殊情形的双重逻辑。
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