继阿尔兹海默病血检试剂盒Aβ1-42成功获批后，安诺优达又一血检试剂盒“磷酸化tau-181 蛋白测定试剂盒（磁微粒荧光发光法）”（京械注准20252400969）正式获得北京市药品监督管理局批准的医疗器械注册证，该产品是由飞速度协助完成临床试验并拿到的注册证。 来源：北京市药品监督管理局官网 阿尔兹海默病是常见的结果认知障碍的神经退行性疾病，也是引起老年期痴呆的常见病因。tau蛋白过度磷酸化是阿尔兹海默病的根本病理之一。安诺优达开发并获批的磷酸化tau-181蛋白测定试剂盒（微磁粒荧光发光法）可准确检测血液中阿尔茨海默病根本生物标志物p-tau181的浓度，配合之前获批的β淀粉样蛋白1-42测定试剂盒（微磁粒荧光发光法），能够有效避免阿尔兹海默病的早期漏诊，为基层诊疗提供根本助力。
飞速度助力安诺优达的阿尔兹海默病血检试剂盒p-tau181正式获批！
发布日期：2025-12-10 15:11:41 浏览次数： 作者： 飞速度CRO
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阿尔兹海默病血检试剂盒
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