引言：我国对医疗器械实行分类管理，一类医疗器械生产企业需要办理一类医疗器械备案；二类及三类医疗器械生产企业需要办理医疗器械注册。
一类医疗器械备案需要提交哪些资料，见下图：
标签：一类医疗器械备案、一类医疗器械生产备案证样本
一类医疗器械生产备案需要提交什么资料
发布日期：2025-11-06 20:49:00 浏览次数：
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