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发布日期：2022-04-03 00:00:00 浏览次数：
医疗器械注册人制度的实施，对医疗器械行业已经产生巨大积极影响，后续必将带来更多政策红利。注册人的实施，将帮助拥有知识产权，或是了解临床应用需求，或是具有研发优势，或是具有品牌优势的企业，更好的将资源聚焦到擅长领域，而无需将资源分配到研产销的所有环节。在此背景下，医疗器械委托生产服务应运而生。
北京飞速度医疗科技有限公司在多年行业从业经验基础上，在专业技术团队的基础上，在已成熟开展的医疗器械注册、医疗器械临床试验、医疗器械检验员培训基础上，自主配置了标准化医疗器械生产车间、医疗器械生产能力与医疗器械质量保证能力，将于2022年4月起，为国内医疗器械提供基于注册人制度的医疗器械委托生产服务。
为医疗器械行业客户贡献知识、能力与经验是飞速度的使命，为医疗器械行业客户或拟进入医疗器械行业企业减少立业成本，仍然是我们的长期目标之一。
让我们携手，更好的为健康事业，为人类福祉做出贡献。
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北京飞速度医疗科技有限公司专注于药物及医疗器械、诊断试剂产品政策与法规规事务服务，提供产品注册申报代理、临床合同(CRO）研究、产品研发、GMP质量辅导等方面的技术外包服务。
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