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微量注射器因“临床急需、市场暂无”获准进入医疗器械优先审批程序

发布日期:2025-11-06 18:52:11 浏览次数:

2024年10月18日,国家药监局发布《医疗器械优先审批申请审核结果公示(2024年第11号)》,美万眼科手术有限公司的微量注射器产品,因该产品属于“临床急需,且在我国尚无同品种产品获准注册”的医疗器械,获准进入医疗器械优先审批程序。

微量注射器因“临床急需、市场暂无”获准进入医疗器械优先审批程序(图1)

医疗器械优先审批申请审核结果公示(2024年第11号)

依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》(总局公告2016年168号),对申请优先审批的医疗器械注册申请开展审核,现将符合优先审批情形的项目予以公示,公示时间为2024年10月18日至10月25日。

序号

受理号

产品名称

申请人

同意理由

1

CSZ2400319

微量注射器

美万眼科手术有限公司

该产品属于“临床急需,且在我国尚无同品种产品获准注册”的医疗器械。

公示期内,任何单位与个人如有异议,可填写医疗器械优先审批项目异议表,提交至我中心电子邮箱。

国家药品监督管理局

医疗器械技术审评中心

2024年10月18日

本文标签:
医疗器械注册咨询

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