一、产品概述
（一）产品结构及组成
该产品由镜体、目镜罩与导光束接口组成。
（二）产品适用范围
本产品在医疗机构中使用，用于膀胱的通过了解成像。产品与本公司生产的内窥镜冷光源（型号：5165001）配合使用还可传输蓝光，用于激发已批准上市的灌注用盐酸氨酮戊酸己酯，限于非肌层浸润性膀胱癌患者，包括既往的膀胱镜检查结果为疑似或已确诊的膀胱癌，或者随访期需要膀胱镜检查的患者。
（三）型号/规格
8650.514、8654.531、8654.522、8650.515
（四）工作原理
冷光源发出的光通过光缆传输到内窥镜的光缆连接器中。内窥镜的集成玻璃纤维将光从光缆连接器传输到远处头端，照亮内窥镜前面的组织，来自组织的反射光通过由玻璃透镜组成的通过了解路径到达近端目镜。
二、临床前研究概述
（一）产品性能研究
提供了产品技术要求的研究与编制说明，给出了光学性能、电气安全、电磁兼容等指标的确定依据。产品技术要求中各指标参考了相关的国家、行业标准。
（二）生物相容性
依据 GB/T 16886.1-2022 对成品中与患者直接接触部分的生物相容性开展了评价，所评价材料短时接触组织，提交了生物学试验报告，报告均有GLP声明。
（三）清洁消毒灭菌
内窥镜可重复使用，由使用者清洁消毒灭菌，灭菌方式为蒸汽灭菌，申请人提交了清洁消毒灭菌有效性研究资料。
（四）稳定性研究
内窥镜可重复使用 600次，申请人提交了耐受性研究。提交了环境试验研究与运输稳定性研究。
（五）有源设备安全性指标
产品符合GB9706.1-2020、GB9706.218-2021 标准要求，提供了医疗器械检验机构出具的检验报告。
（六）免临床评价
产品传输白光时属于列入免于开展临床评价医疗器械目录的产品，申请人提交了申报产品相关信息与目录所述内容的比较资料，以及申报产品与已上市同类产品的比较表与相应的支持性资料，主要差异在于申报产品部分性能指标优于比较器械（如角分辨力、景深范围、照明体光效等）与光学纤维材质，申报产品与《目录》所述的产品具有等同性。
三、临床评价概述
申请人按照基于临床试验路径开展临床评价，临床试验的目的为比较海克威（药物名称：灌注用盐酸氨酮戊酸己酯）联合蓝光内窥镜（即，内窥镜下蓝光照明，下同）与白光内窥镜（即，内窥镜下白光照明，下同）对膀胱癌的检出率。临床试验在 7家临床机构开展，试验入组 158例受试者。临床试验按照基于前瞻性、多中心、单组目标值的设计，设置的目标值为 10%。重要的入选标准为可疑或已确诊的膀胱癌患者等，重要的排除标准为已知对 5-氨基酮戊酸己酯盐酸盐或类似化合物过敏的患者等。
临床试验的主要有效性评价指标为与白光内窥镜相比，海克威联合蓝光内窥镜额外检出一个或多个膀胱癌病灶（Ta，T1，与CIS期）的受试者比例；次要评价指标为与白光内窥镜相比，海克威联合蓝光内窥镜额外检出一个或多个CIS病灶的受试者比例、海克威联合蓝光内窥镜与白光内窥镜分别对各种膀胱癌类型的病灶检出率等；安全性评价指为不良事件出现率等。
临床试验结果：
主要有效性评价指标：mFAS集与mPPS集中，与白光内窥镜相比，海克威联合蓝光内窥镜额外检出一个或多个膀胱癌病灶（Ta，T1，与CIS期）的受试者比例分别为43.3%（95% CI：33.27%，53.75%）与43.0%（95% CI：32.39%，54.15%）。mFAS集与mPPS集95% CI下限均相较而言更多目标值10%。检验要是成立。
次要评价指标：mFAS集及mPPS集中，与白光内窥镜相比，海克威联合蓝光内窥镜额外检出一个或多个CIS病灶的受试者比例分别为9.6%与8.8%；海克威联合蓝光内窥镜对于各种膀胱癌类型的病灶检出率不劣于单独使用白光内窥镜的检出率。
安全性评价指标：不良事件出现率为 60.1%，未出现器械相关不良事件。
四、产品受益风险判定
按照申请人提供的申报资料，经综合评价，在目前认知水平上，认为该产品的上市为适用人群带来的受益相较而言更多风险。
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