11-032024金华市第一类医疗器械产品备案时，检验报告有什么要求？
对于金华市第一类医疗器械产品备案事项，备案产品的检验报告是需要提交的资料之一，本文为大家说说第一......
11-022024过敏原类医疗器械注册产品有哪些国家参考品？
引言：之前为大家介绍了过敏原类医疗器械注册相关要求与要点，考虑到体外诊断试剂注册的特殊性，本文为......
10-252024国家局抽检发现超声治疗设备、高频电刀等七类医疗器械注册产品不合格
2024年10月25日，国家药监局发布《关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（2024年第42......
10-222024《生物制品分段生产试点工作方案》政策研究
2024年10月22日，国家药监局发布《生物制品分段生产试点工作方案》，及《生物制品分段生产试点......
10-152024首批“持双证”美容仪已上架，家用射频美容仪首获医疗三类证!
按照10月12日国家药品监督管理局发布的医疗器械审批通知，深圳宇石科技有限公司的射频皮肤治疗设备......
10-112024黑龙江省第二类医疗器械研发与样品生产地址变更指南（试行）
近日，针对黑龙江省第二类医疗器械注册申请人在研发及样品生产期间出现地址变更，结果注册质量管理核查......
10-042024重庆某公司因未按要求在天猫平台展示医疗器械注册证被罚
对于医疗器械经营许可企业在天猫等电商平台，除了要求办理医疗器械经营许可证（或是第二类医疗器械经营......
09-262024外科用封合剂产品技术要求及注册审评要点
引言：适用于成人患者大血管（如主动脉、股动脉与颈动脉）的开放性手术修复，可作为标准止血方法（如缝......
请进
提交留言
提交留言
