11-062025医疗器械飞行检查，经常细查这3点
引言：对于已经取得医疗器械生产许可证的企业来说，应对医疗器械飞行检查是绕不开的事项。从过往医疗器......
11-062025北京停止受理疫情防控所需第二类医疗器械应急审批申请
引言：2020年7月22日，北京市药品监督管理局关于调整疫情防控所需医疗器械医疗机构制剂应急审批......
11-062025杭州医疗器械CE认证咨询公司有哪些？
引言：医疗器械CE认证法规正处于MDD到MDR的过渡期，近期，多数客户问到有没有靠谱的杭州医疗器......
11-062025浙江召开应急医疗器械延续注册与监督抽验风险会商会议
引言：2020年7月23上午，省局召开应急医疗器械产品延续注册与监督抽验风险会商会议，会议汇报、......
11-062025广东注销4个产品的医疗器械注册证
引言：近日，广东省药品监督管理局发布2020年第60号公告，公示注销4个产品的医疗器械注册证，一......
11-062025医疗器械注册人制度为江苏医疗器械创新注入活力
引言：2020年7月29日，江苏省药品进度管理局发布医疗器械注册人在江苏应用数据，医疗器械注册人......
11-062025浙江第二类医疗器械延续注册流程
引言：口罩等防疫物资的延续注册流程与要求与常规情况略有不同，考虑到近期有较多客户问到相关问题，因......
11-062025通过戊二醛浸泡开展消毒、灭菌的医疗器械，其残留毒性如何评价？
引言：近日，药监总局医疗器械注册技术审评中心发布了密切相关戊二醛浸泡开展消毒后残留毒性评价的答疑，详......
请进
提交留言
提交留言
