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医疗器械技术审评中心贯彻落实党中央、国务院及局党组决策部署，按照职能及程序开展技术审评、补正资料......
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12-152023北京市骨科植入性医疗器械生产质量管理规范检查指南（2023版）
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12-112023动物源性人工心脏瓣膜（外科瓣）注册产品简介
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12-112023医疗器械注册人委托有资质检验机构时，需要注意什么？
医疗器械注册检验的放开，让越来越多非药监局下属检验机构具备了医疗器械检验资格与范围，让医疗器械注......
12-112023医疗器械变更注册是否会开展医疗器械注册质量管理体系核查？
不变的是变化，对于医疗器械注册事项仍然如此。我们知道医疗器械注册需要开展技术审评与医疗器械注册质......
11-262023浙江省医疗器械注册人，是否可以委托上海企业开发，委托江苏企业生产？
医疗器械注册人制度为注册人提供了十分大的自由度，帮助具有知识产权与品牌、渠道的企业更好的规划医疗......
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