院内制剂委托研发市场调研咨询公告
发布日期：2026-05-12 18:44:49 浏览次数： 作者： 飞速度CRO
我院拟将临床常用的协定中药处方转化为备案制院内中药制剂，邀请具有研发能力，符合资格条件的公司报名：
序号 | 拟研发制剂名称 | 制剂类别 | 剂型 | 公司要求 | 备注 |
品种一（活络酊） | 中药制剂 | 外用酊剂 | 1、具有独立法人资格，持有有效营业执照，经营范围包括 “中药制剂研发”“药品技术服务” 或相关合规项目。2、持有《药品生产许可证》或《医疗机构制剂许可证》，许可范围弄清楚包括 “中药制剂”，且具有酊剂生产范围（提供许可证原件扫描件，确保在有效期内）。3、未被列入国家企业信用信息公示系统严重违法失信企业名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、符合《药品生产质量管理规范 (2010 年修订)》（GMP）要求，提供 GMP 认证证书或有效期内的 GMP 符合性检查报告或相关质量管理体系认证证明。 | ||
品种二（通络酊） | 中药制剂 | 外用酊剂 |
项目联系人:吴巧娜
联系电话: 0311-85910369
报名截止日期:2026年 5月 18日下午17:00(工作日)
公示期5天
资料送至行政楼201房间，（报名资料见医院官网公示栏）
报名资料下载
附表1下载
备注:本次调研非采购行为,各企业提供的服务信息仅用于提高我院对研发过程及市场价格的认知，不作为采购行为的任何承诺。
石家庄市第三医院
2026年5月12日
站点声明：
本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点，也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有，如有侵权请联系我们，我们立刻删除。如密切相关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
北京飞速度医疗科技有限公司专注于药物及医疗器械、诊断试剂产品政策与法规规事务服务，提供产品注册申报代理、临床合同(CRO）研究、产品研发、GMP质量辅导等方面的技术外包服务。
1110
1046
1045
1038
1032
1027
1026
1012
1012
