- 乳房植入体产品技术要求及注册审查要点2025-11-06
- 肝脏低温灌注系统等7个器械创新医疗器械特别审查申请获批2025-11-06
- 微量注射器因“临床急需、市场暂无”获准进入医疗器械优先审批程序2025-11-06
- 2024年9月上海市第二类医疗器械注册审评用时情况2025-11-06
- 导管鞘产品技术要求中是否需要规定不溶性微粒测试项？2025-11-06
- 医疗器械注册检验是否可以用不同批次产品覆盖全部检验项目？2025-11-06
- 生物制品分段生产试点工作方案2025-11-06
- 浙江省医疗器械注册难不难？2025-11-06
- 美国施乐辉两款骨科进口医疗器械注册产品召回2025-11-06
- 高端医疗装备创新合作平台官方网站正式上线2025-11-06
- 医疗器械可以超范围使用吗？2025-11-06
- 医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告提交期限是什么？2025-11-06
- 无创呼吸机因“列入国家重点研发计划”通过医疗器械优先审批申请2025-11-06
- 过敏原类医疗器械注册划分有何要求？2025-11-06
- 组合类过敏原医疗器械注册产品的名称应如何确定？2025-11-06
请进
提交留言
提交留言
