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11-062025浙江省二类医疗器械注册审评工作情况（2023年09月）
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11-062025呼吸机、高频手术器械等五个进口医疗器械注册产品主动召回
2023年10月07日，国家药监局披露了五个进口医疗器械注册产品召回事件报告，维曼急救医疗科技两......
11-062025医疗器械可用性工程设计常用方法
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11-062025高使用风险医疗器械产品目录（试行）
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11-062025天津医疗器械注册质量管理体系现场核查的依据是什么？
天津是我的第二故乡，常想起大学时期的青葱岁月。本文为大家说个天津医疗器械注册相关话题，因为《医疗......
11-062025医疗器械延续注册时，应如何撰写“符合性声明”？
医疗器械延续注册比首次医疗器械产品注册要简单，审评审批也更提升捷、方便。然而，在执业过程中，我们......
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