11-062025硬性角膜接触镜注册流程、费用与要求
硬性角膜接触镜在我国属于第三类医疗器械注册产品，分类编码：16-06-01，产品设计用于配戴眼球......
11-062025医疗器械独立软件注册产品使用期限如何确定？
对于常规医疗器械注册产品来说，如何确定产品效期是多数行业从业者都知悉的事情，然而，由代码构成的医......
11-062025金华第一类医疗器械备案资料，产品检验报告有哪些要求？
金华除了有特别好的物流体系支撑的商品贸易，仍然有强大的实体经济。考虑到新法规对医疗器械备案更加严......
11-062025杭州第一类医疗器械备案时，说明书中性能指标有何要求？
对于医疗器械行业整体来说，第一类医疗器械扮演了重要角色，并在临床上广泛应用。考虑到新法规对第一类......
11-062025第二类创新医疗器械注册（液囊肠梗阻导管）流程与要点
近日，浙江省药监局发布了创新医疗器械注册产品——液囊肠梗阻导管技术审评报告，我个人特别关注创新医......
11-062025行业预测：医疗器械注册证转让流通或迎来机会
从法规层面，我国暂无医疗器械注册证转让流通相关制度，因为医疗行业对社会稳定、人民福祉的重要性，医......
11-062025医用呼吸道湿化器注册流程、时间与审评要点
引言：医用呼吸道湿化器一般由主机、贮水箱与一些附件组成，是用于湿化输送给患者的呼吸气体的医用电气......
11-062025膀胱超声扫描仪注册费用、流程与要求
引言:按照基于三维超声容积测量技术用于测量膀胱内尿量的膀胱超声扫描仪，广泛应用与临床检测，按照《医疗......
请进
提交留言
提交留言
