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依据《医疗器械生产质量管理规范》及GB 9706.1-2020等标准，医疗器械用锂电池需通过分类......
07-112025上呼吸道病原体抗原检测试剂临床试验中比较试剂应如何选择？
按照《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》（国家药监局2021年第72号公告），上呼吸道病原体抗原......
07-112025一次性使用泌尿取石网篮注册及医疗器械评价要点
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07-112025医疗器械软件无用户界面，申请人在质量管理体系中开展软件版本控制时需关注什么？
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07-102025创新医疗器械冷冻消融仪注册办理步骤与流程
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07-102025创新医疗器械有晶体眼人工晶状体注册全流程解析
有晶体眼人工晶状体（PIOL）作为一种专为近视矫正所设计的，与传统白内障替换用人工晶体全然不同的......
07-082025一文了解一次性使用高频手术电极的医疗器械注册办理流程及步骤（氩气版）
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07-082025一文整明白高频手术电极的医疗器械注册全流程！（电磁场生物效应方式）
飞速度为您提供...被称为高频手术电极的这样一个物品，若要用更为形象的说法来解释的话，其实就好......
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