09-182025医疗器械委托生产中的商标使用与销售权限一文解析（2025年）
在医疗器械注册人制度这种特定背景之下，作为注册人的A公司出于某种考量，拟将生产试剂产品这一任......
09-182025医疗器械产品工艺验证合格的产品是否可用于注册检验与临床试验？
在医疗器械注册进程里头，关于那工艺验证已然合格的产品究竟能不能够被用于注册检验以及临床试验，此点......
09-182025第二类医疗器械跨省委托生产尚未有生产许可证的工厂是否可行？
作为深化审评审批制度改革重要举措的医疗器械注册人制度，以允许注册人委托有相应生产能力企业生产医疗......
09-172025医疗器械临床试验代办代理为何选择飞速度CRO？
医疗器械临床试验这一于产品上市前承担着验证安全有效性根本职责、过程极为复杂严谨且涉及方案设计这类......
09-172025第一类医疗器械注册备案代办为何选择飞速度CRO？
医疗器械注册备案这一对于产品上市来说处于根本位置的环节，就风险程度处于相对较低水平的第一类医疗器......
09-172025三类医疗器械注册代办为何选择飞速度CRO？
医疗器械注册作为产品得以成功上市所不可或缺的极为根本环节，对于如心脏支架、人工关节以及植入式器械......
09-172025二类医疗器械注册代办为何选择飞速度CRO？
医疗器械注册作为产品得以成功上市所必须经历的根本的根本环节，尤其是对于那些风险等级处于中等水......
09-162025人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）DNA 检测试剂盒（PCR-荧光探针法）产
【产品名称】人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）DNA 检测试剂盒（PCR-荧光探针法）【包装......
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