11-062025医疗器械注册审批流程内容介绍
现在人们的生活水平越来越高了，在杭州公司注册的话，医疗类的企业也都很看好发展因此都选择注册医疗器......
11-062025一类、二类、三类医疗器械认识
医疗器械是执业药师药事管理与法规的重要内容，以下整理了一类、二类、三类医疗器械的区分理念，对于不......
11-062025在2030年医疗器械企业该如何保持领先？
医疗器械企业不再是传统的依靠医疗器械设备而运行。在2030年，医疗器械企业将开展以下改变。医疗器......
11-062025医疗器械注册公司所面临的人工智能时代
近年来人工智能技术发展迅猛，与医疗器械结合的产品开始出现，为此审评中心已着手开展相关研究。“人工......
11-062025《医疗器械监督管理条例》修订——二类医疗器械注册审批权将被上收
《医疗器械监督管理条例》第三次修订中一个最引人关注的内容就是第二类医疗器械注册公司审批权将被上收......
11-062025医疗器械注册审评结论集体决策——审评审批制度改升级更新举措
为充分落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅......
11-062025临床试药 或许就是“救命稻草”
癌症按照基于中国的头号杀手，22%的新发癌病例与27%的癌症死亡病例均出现在中国。然而，大部分晚......
11-062025医疗器械注册--我国医疗器械标准体系持续改进
截至2018年底，我国医疗器械标准共1618项，其中国家标准219项，行业标准1399项。我国医......
请进
提交留言
提交留言
