欢迎来到飞速度CRO-专注于药械与医疗服务的解决方案专家!
登录
注册
全部服务
网站首页
服务项目
常见问题
查询工具
新闻中心
项目经验
关于我们
投稿
问答
19103801095
医疗器械注册
第三类医疗器械注册延续
第二类医疗器械注册证延续
GMP质量管理体系认证
医疗器械分类界定
二三类医疗器械生产许可证
第一类医疗器械生产备案
进口第三类医疗器械首次注册
进口第二类医疗器械首次注册
进口第一类医疗器械产品备案
第三类医疗器械首次注册
第二类医疗器械首次注册
第一类医疗器械注册备案
医院项目
医院重点实验室建设
互联网医院建设
医疗机构重点专科(省级/国家级)
医疗机构等级评审
院内制剂(中药制剂)备案申报
药物/医疗器械临床试验机构备案
临床试验
药物Ⅳ期临床试验(药物四期临床试验)
药物Ⅲ期临床试验(药物三期临床试验)
药物Ⅱ期临床试验(药物二期临床试验)
药物Ⅰ期临床试验(药物一期临床试验)
医疗器械临床试验
药品注册
体内/外药代动力学研究
体内/外药效学研究
早期安全性评价研究
安全性评价
遗传毒性试验
急性/长期毒性试验-单次/多次给药毒性试
国际注册
巴西医疗器械注册(ANVISA认证)
韩国医疗器械注册(MFDS认证)
泰国医疗器械注册(MDCD注册)
澳大利亚医疗器械注册(TGA认证)
日本医疗器械注册(PMDA注册)
英国医疗器械注册(UKCA认证/MHRA
海牙文书/APOSTILLE认证
自由销售证明(出口销售证明书)
医疗器械510K
QSR820考核
MDR 2017/745 EU
IVDR 2017/746 EU
当前位置:
首页
>
沂源新闻中心
>
沂源基础知识
搜 索
新闻中心
公司新闻
行业动态
基础知识
视频中心
法规库
行业招标动态
把您的困惑告诉顾问吧
飞速度顾问为您在线解答
医疗器械注册
GCP备案
临床试验
药物临床前研究
国际注册
其他服务
11-06
2025
杭州第二三类《医疗器械生产许可证》办理流程与要求
引言:很多客户是从《医疗器械生产许可证》开始,进而了解医疗器械注册、医疗器械注册质量管理体系、产......
11-06
2025
2021年首次飞检发现多家企业医疗器械质量管理体系缺陷
引言:2021年5月19日,药监总局食品药品审核查验中心发布2021年第1号《医疗器械飞行检查情......
11-06
2025
放射治疗计划系统软件等创新医疗器械申请获批准
引言:2021年5月24日,国家药监局发布《创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2021年第7......
11-06
2025
福建省药监出台提升医疗器械注册时间等多项举措
引言:2021年5月21日,福建省药品监督管理局发布了《福建省药品监督管理局关于进一步深化医疗器......
11-06
2025
金华第一类医疗器械产品备案流程与要求
引言:金华地区是浙江经济的风向标之一,也是对市场反应极其敏捷的区域。这几年,十分多跨界进入医疗器......
11-06
2025
《医疗器械监督管理条例》于今日起施行,医疗注册人制度是主线
引言:2021年6月1日,在国际六一儿童节这么美好、阳光、向上的日子里,《医疗器械监督管理条例》......
11-06
2025
第二三类医疗器械注册费用汇总表
引言:第二三类医疗器械注册费用是高频问到的问题,更多时候,费用是投资,医疗器械行业高进入门槛让很......
11-06
2025
苏州第二三类医疗器械经营许可证现场检查常问问题
引言:关于医疗器械经营许可证的办理,苏州是一个十分严格的区域,第二类医疗器械办理经营备案时,通常......
首页
上一页
246
247
248
249
250
下一页
末页
请进
提交留言
在线咨询
在线咨询
咨询热线
191-0380-1095
同微信
项目在线咨询
医疗器械注册
临床试验咨询
GCP证书培训