欢迎来到飞速度CRO-专注于药械与医疗服务的解决方案专家!
登录
注册
全部服务
网站首页
服务项目
常见问题
查询工具
新闻中心
项目经验
关于我们
投稿
问答
19103801095
医疗器械注册
第三类医疗器械注册延续
第二类医疗器械注册证延续
GMP质量管理体系认证
医疗器械分类界定
二三类医疗器械生产许可证
第一类医疗器械生产备案
进口第三类医疗器械首次注册
进口第二类医疗器械首次注册
进口第一类医疗器械产品备案
第三类医疗器械首次注册
第二类医疗器械首次注册
第一类医疗器械注册备案
医院项目
医院重点实验室建设
互联网医院建设
医疗机构重点专科(省级/国家级)
医疗机构等级评审
院内制剂(中药制剂)备案申报
药物/医疗器械临床试验机构备案
临床试验
药物Ⅳ期临床试验(药物四期临床试验)
药物Ⅲ期临床试验(药物三期临床试验)
药物Ⅱ期临床试验(药物二期临床试验)
药物Ⅰ期临床试验(药物一期临床试验)
医疗器械临床试验
药品注册
体内/外药代动力学研究
体内/外药效学研究
早期安全性评价研究
安全性评价
遗传毒性试验
急性/长期毒性试验-单次/多次给药毒性试
国际注册
巴西医疗器械注册(ANVISA认证)
韩国医疗器械注册(MFDS认证)
泰国医疗器械注册(MDCD注册)
澳大利亚医疗器械注册(TGA认证)
日本医疗器械注册(PMDA注册)
英国医疗器械注册(UKCA认证/MHRA
海牙文书/APOSTILLE认证
自由销售证明(出口销售证明书)
医疗器械510K
QSR820考核
MDR 2017/745 EU
IVDR 2017/746 EU
当前位置:
首页
>
沂源新闻中心
搜 索
新闻中心
公司新闻
行业动态
基础知识
视频中心
法规库
行业招标动态
把您的困惑告诉顾问吧
飞速度顾问为您在线解答
医疗器械注册
GCP备案
临床试验
药物临床前研究
国际注册
其他服务
08-01
2018
医疗器械临床试验方案撰写要点有哪几点?
众所周知,通过临床试验获得有效数据是评价医疗器械是否安全有效的重要方式之一。按照医疗器械注册管理......
08-01
2018
杭州医疗器械注册详细内容介绍
医疗器械注册作为医疗器械监管工作中的一部分,越来越受到关注,注册申报工作也相对变得复杂。对于这个......
07-30
2018
医疗器械经营许可证换证需要办理哪些手续?
《医疗器械经营企业许可证》第二三类证件到期了怎么办?是换证?还是需要再往下续?具体的操作流程是什......
07-30
2018
2018医疗器械临床试验规定介绍
《医疗器械临床试验规定》在制定时,对临床试验的具体病例数、时间、试验的医疗机构等细节问题也开展了......
07-30
2018
医疗器械分类最新出台政策抢先看!
医疗器械即直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相......
07-30
2018
医疗器械公司注册流程有哪几步?
注册医疗器械公司在全国各地略有不同,下面以在杭州注册医疗器械公司为例来说一下,医疗器械公司注册所......
07-30
2018
医疗器械注册管理措施相关政策介绍
为规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的安全、有效。销售、使用的医疗器械,应当按照医疗器械......
07-26
2018
ISO13485标准质量管理体系认证优势介绍
ISO13485/YY/T0287标准质量管理体系认证是医疗器械质量认可与监督管理的组成部分。通......
首页
上一页
623
624
625
626
627
下一页
末页
请进
提交留言
在线咨询
在线咨询
咨询热线
191-0380-1095
同微信
项目在线咨询
医疗器械注册
临床试验咨询
GCP证书培训