11-062025蓝光滤过型人工晶状体注册流程与审评要点
蓝光滤过型人工晶状体在我国属于第三类医疗器械注册产品，产品是由光学主体与支撑部分（襻）组成的光学......
11-062025截止2023年8月31日，云南省医疗器械注册证达到691个
近年，全国各省医疗器械注册证持有数量均快速增长，截止2023年08月31日，云南省医疗器械注册证......
11-062025上海市有源医疗器械注册现场核查常见问题
2023年9月11日，上海市药品监督管理局发布2022年度上海市有源医疗器械注册现场核查常见问题......
11-062025湖北省进一步优化第二类医疗器械注册审评机制的若干措施
全国多数医疗器械生产大省近年相继出台了好多优化医疗器械注册审评审批的政策，湖北省是中部龙头省会之......
11-062025软性亲水接触镜注册，可以不做医疗器械临床试验吗？
提到软性亲水接触镜注册产品，大家想到了隐形眼镜注册，想到了美瞳，想到了第三类医疗器械注册。再进一......
11-062025在杭州销售美瞳办理医疗器械经营许可证的要求
美瞳产品专业名词叫软性接触镜或硬性接触镜，在我国属于医疗器械产品，需要办理医疗器械经营资质，方可......
11-062025在临床试验开始前，医疗器械注册申请人应关注什么？
对于需要开展医疗器械临床试验的医疗器械注册项目来说，在临床试验前，医疗器械注册申请人应关注什么？......
11-062025在京东销售水蓝片需要办理什么证？
好多日常生活中常见的物品实质是医疗器械产品，因为大众的习惯叫法，容易让经营者作为非医疗器械器械处......
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