07-0920252025年《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》正式实施！
为进一步提高药物Ⅰ期临床试验与生物等效性试验质量与管理水平，国家药监局核查中心组织修订了《药物Ⅰ......
07-092025神经修复材料产品审评要点（征求意见稿）
本要点旨在指导注册申请人对神经修复材料产品注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册......
07-092025药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）
为鼓励以临床价值为导向的药物创新，提升具有极大临床价值的临床急需药品上市，按照《中华人民共与国药......
07-092025国家药监局综合司再次公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修
为进一步改进药品附条件批准上市申请审评审批制度，国家药品监督管理局组织起草了《药品附条件批准......
07-082025国家药监局发布十项举措支持高端医疗器械创新发展
国家药监局出台十项新举措，优化特殊审批程序、健全标准体系，支持高端医疗器械创新发展，重点推动AI......
07-082025一文了解一次性使用高频手术电极的医疗器械注册办理流程及步骤（氩气版）
飞速度为您提供...通过一篇文章去详细知晓那用于一次性使用且关乎高频手术电极这类医疗器械在开展......
07-082025一文整明白高频手术电极的医疗器械注册全流程！（电磁场生物效应方式）
飞速度为您提供...被称为高频手术电极的这样一个物品，若要用更为形象的说法来解释的话，其实就好......
07-082025北京市药品监督管理局关于批准注册60个第二类医疗器械产品的公告 （2025年6月
2025年6月，北京市药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品60个（具体产品见附件）。 ......
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