06-272025国家三级公立医院绩效监测操作手册（2025版）
国家三级公立医院绩效监测操作手册（2025版）国家卫生健康委三级公立医院绩效监测工作领导小组20......
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国卫办医政函〔2025〕268号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委：为贯彻落实《国......
06-272025今日，三款创新医疗器械产品获批上市！
2025-06-27国家药监局公布三款创新医疗器械通过审批获批上市，分别是中欧智薇（上海）机器人......
06-272025医疗器械注册自检管理规定实施指南（征求意见稿）
一、目的与依据为加强医疗器械（含体外诊断试剂）注册管理，规范注册申请人注册自检工作，确保医疗器械......
06-272025国家药监局综合司公开征求《医疗器械注册自检管理规定实施指南（征求意见稿）》意见
为加强医疗器械注册管理，规范注册申请人自检工作，国家药监局组织起草了《医疗器械注册自检管理规......
06-272025国家药监局关于同意辽宁省药监局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复
辽宁省药品监督管理局： 你局关于申请优化药品补充申请审评审批程序改革试点的文件收悉。......
06-272025磁刺激治疗仪注册审评要点
在医疗机构中，适用于盆底神经刺激及盆底肌康复的辅助治疗的磁刺激治疗仪，在我国属于第二类医疗器械注......
06-262025一文了解医用激光光纤导管的医疗器械注册办理流程及步骤
医用激光光纤导管作为Ⅱ类有源器械（分类编码01-01-02），其注册需聚焦生物相容性、结构安全性......
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