11-062025医疗器械注册检验报告在产品管理类别变化后怎么办？
引言：在我国第二类医疗器械注册、第三类医疗器械注册周期较长，一般都在一年以上，不少客户在注册进程......
11-062025什么是ISO13485认证？
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11-062025药监总局发布2019年度医疗器械注册工作报告（上篇）
引言：近日，药监总局发布2019年度医疗器械注册工作报告，报告中包括了哪些重要信息？一起来了解。......
11-062025药监总局发布2019年度医疗器械注册工作报告（下篇）
引言：近日，药监总局发布2019年度医疗器械注册工作报告，报告中包括了哪些重要信息？一起来了解。......
11-0620252020年医疗器械行业标准制修订计划，86项新标准将制订
引言：近日，药监总局出台2020年医疗器械行业标准制修订计划，86项新标准将制订，可能影响医疗器......
11-062025欧盟开启防疫物资进入欧盟绿色通道
引言：近日，欧盟委员会在欧洲官方杂志（Official Journal of the Europ......
11-062025浙江省新冠肺炎疫情防控应急响应级别调整为三级
引言：今天（3月23日）下午3点，浙江省新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作新闻发布会举行第三十八......
11-06202527省区市下调新冠肺炎防疫应急响应级别
引言：今天（3月23日），上海宣布将重大突发公共卫生事件应急响应级别调整为二级。截至目前，27省......
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