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11-062025IIa类医疗器械CE认证流程简介
引言：按照欧盟医疗器械分类规则，IIa类医疗器械包括了众多产品，也是国内出口型客户问道的最多的产......
11-062025四川发布上半年医疗器械飞行检查情况，体系缺陷是常见问题
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11-062025医疗器械注册要点之产品技术要求
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11-062025医疗器械CE认证之不良事件检索
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11-062025医疗器械注册之如何满足电磁兼容性要求
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11-062025医疗器械CE认证之MDR简介
引言：MDD指令将于2021年失效，对于拟申请医疗器械CE认证的企业来说，取而代之的是面对MDR......
11-062025防疫医疗器械生产厂家查询
引言：药监总局就新冠疫情相关已获得医疗器械注册证产品与企业信息，在总局官网上专门设置了一个查询栏......
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