08-272019《医疗器械唯一标识系统规则》2019年10月1日起施行
引言：8月27日，国家药监局发布《医疗器械唯一标识系统规则》（以下简称《规则》），旨在贯彻落实《......
08-222019重磅！新版《药品管理法》增加质量责任首负责任制、修改假劣药范围！
全国人大最新消息，新版《药品管理法》将于近日提交表决！新版《药品管理法》修改总结如下：按照药品功......
08-212019旧闻重提！未取得医疗器械经营许可资质销售避孕套等属于违规行为
引言：2018年前后，全国各地相继发文，准许超市、便利店销售非处方药及医疗器械，然而需按照药品经......
08-182019有源医疗器械注册电磁兼容检测标准研究
2014年1月1日起，首次申报医疗器械注册的III类医用电气设备在注册申报时应提交由医疗器械检测......
08-1320192020年医疗器械新法规MDR即将强制更新
2020年医疗器械新法规MDR即将强制更新，准备办理医疗器械CE认证的生产商们，你们获悉了吗？目......
08-042019医疗器械注册证信息怎么查询？
医疗器械注册证是依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性开展评价，决定同意其销......
08-022019医疗器械注册人制度试点工作扩大到21个省市
2019年8月1日，国家药监总局发布《国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》（（国......
07-302019医疗器械CE认证：快速掌握欧盟MDR新法规十六大变化
一、MDR简介2017年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of the ......
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