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03-152023如何确定体外诊断试剂临床试验样本量？
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03-152023频谱治疗仪注册费用、时间、流程与要求
频谱治疗仪有时又称作电磁波谱治疗仪，在我国属于第二类医疗器械注册产品，属于热辐射治疗设备，分类编......
03-1420232023年3月1日，浙江省第二类医疗器械注册费用减少30%
浙江省药监局2023年3月14日印发消息，自2023年3月1日起，进一步减少浙江省第二类医疗器械......
03-102023上海医疗器械生产企业停产、恢复生产如何报告？
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03-082023生物安全柜注册流程与要求
如同电子显微镜一致，生物安全柜也是帮助我们通过了解与探索微观时间的工作之一，考虑生物安全柜因其应用场......
03-042023湖南创面敷料类医疗器械产品注册要点
过去5年是湖南省医疗器械产业快速发展的五年，医疗器械注册产品与获证企业数量增长迅猛，取得了好多许......
03-022023血液透析浓缩物注册产品的A剂是否可以按成分分别包装？
血液透析浓缩物通常由A液、B粉两部分组成。A液是由氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、冰醋酸、葡萄糖......
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