12-222025外科纱布敷料注册审查指导原则（2025年修订版）（征求意见稿）
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12-222025一次性使用医用喉罩注册审查指导原则（2025年修订版）（征求意见稿）
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12-222025定制式义齿注册审查指导原则（2025年修订版）（征求意见稿）
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12-2220252025年中国医疗器械出海近五年情况总览！
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2025年11月，江苏省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品206个（具体产品见附件）。特......
12-192025一次性支气管成像导管注册及医疗器械同品种比对临床评价要点
一次性支气管成像导管由主机插头、连接线缆、操纵手柄、插入管、吸引管及注液阀组成。产品为经环氧乙烷......
12-192025关于第二类医疗器械生物相容性实验报告、医用电气设备电磁兼容（EMC）检验报告及注
引言：2019年8月27日，浙江省药品监督管理局 发布《关于第二类医疗器械生物相容性实验报告、医......
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