10-032021医疗器械延续注册申报资料要求及说明
医疗器械延续注册申报资料要求及说明 一、监管信息（一）章节目录应当包括本章的所有标题与小标题，注......
10-032021医疗器械注册申报资料要求及说明
医疗器械注册申报资料要求及说明 一、监管信息（一）章节目录应当包括本章的所有标题与小标题，注明目......
10-022021体外诊断试剂注册申报资料要求与批准证明文件格式
引言：为规范体外诊断试剂注册管理，按照《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）与《体外诊断......
09-292021首期“2020版《中国药典》 无菌微生物检验员实操培训班”顺利举办
2021年9月22日-28日，医疗器械实训中心首期“2020版《中国药典》无菌微生物检验员实操培......
09-092021血管内导管典型产品概述
血管内导管典型产品概述（一）中心静脉导管（CVC）CVC即可经由颈内静脉、股静脉或锁骨下静脉等......
09-042021湖南发布提高医疗器械注册审评效率方案
2021年9月1日，湖南省药品监督管理局发布关于印发《医疗器械技术审评提质增效行动方案》的通知（......
08-302021吉林省第二三类医疗器械生产许可证办理流程与要求
与多数地区医疗器械生产许可证归属市级市场监督管理局办理不同，吉林省第二三类医疗器械生产许可证由吉......
08-302021吉林省医疗器械第三方物流服务监管工作指南（试行）
吉林省医疗器械第三方物流服务监管工作指南（试行）第一章 总 则 第一条 为贯彻《医疗器械监督管......
请进
提交留言
提交留言
